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  • NCT02927769

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Étude évaluant l'association nivolumab + brentuximab vedotin chez des enfants, des adolescents et des jeunes adultes avec un Lymphome de Hodgkin classique (LHc) en rechute/réfractaire, suivie de l'association brentuximab védotine + bendamustine chez les patients ayant obtenu une réponse sous-optimale. - CA209-744

Mis à jour: 9 avril, 2024   |   ClinicalTrials.gov

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Détails de l’essai

  • Phase 2

    Phase

  • Sexe(s)

  • 5-30

    Tranche d’âge

  • Active, Not Recruiting

Options de traitement

Groupes de l’étude
INTERVENTION ATTRIBUÉE
Experimental: brentuximab vedotin + bendamustine
Biologique: brentuximab védotine, bendamustine
Experimental: Nivolumab + brentuximab vedotin
Biologique: brentuximab védotine, Nivolumab

Principaux critères d’admissibilité

Critères d’inclusion : - Lymphome de Hodgkin classique (LHc), en rechute ou réfractaire – Niveau de performance Karnofsky ≥ 50 pour les patients âgés de plus de 16 ans ou Lansky ≥ 50 pour les patients âgés de 16 ans ou moins. - Une première ligne de traitements anticancéreux qui a échoué Critères d’exclusion : - Maladie auto-immune ou infection active, connue ou suspectée. - Maladie cérébrale ou méningée active liée à une affection maligne sous-jacente. - Avoir reçu plus d’une ligne de traitement anti-cancéreux ou être naïf de traitement. - Antécédents de greffe de cellules souches pour le LH et/ou de greffe d’un organe solide. - Traitement antérieur ciblant spécifiquement la co-stimulation des cellules T (comme les inhibiteurs de points de contrôle). - D’autres critères d’inclusion/exclusion définis dans le protocole peuvent s’appliquer

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