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  • NCT02719613

Active, Not Recruiting

Poursuite du traitement pour les participants ayant participé à un protocole antérieur visant à étudier l’élotuzumab - CA204-185

Mis à jour: 25 juillet, 2024   |   ClinicalTrials.gov

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Détails de l’essai

  • Phase 2

    Phase

  • Sexe(s)

  • 18+

    Tranche d’âge

  • Active, Not Recruiting

Options de traitement

Groupes de l’étude
INTERVENTION ATTRIBUÉE
Expérimental: Élotuzumab
Médicament: Pomalidomide, Nivolumab, Élotuzumab, Dexaméthasone, Dexaméthasone, Lénalidomide, Bortézomib

Principaux critères d’admissibilité

Pour plus d’informations sur la participation aux essais cliniques de Bristol-Myers Squibb, veuillez consulter le site www.BMSStudyConnect.com Critères d’inclusion : - A participé à un protocole antérieur sur l’élotuzumab (y compris, mais sans s’y limiter , HuLuc63-1703, CA204007, CA204009 ou CA204011) et est jugé par le chercheur comme bénéficiant de l’élotuzumab et/ou d’autres médicaments à l’étude tel que défini par le protocole antérieur - Reçoit l’élotuzumab et/ou d’autres médicaments à l’étude à la date de la signature du consentement éclairé - Hommes et femmes, âgés de 18 ans ou plus Critères d’exclusion : - Tous les participants ont précédemment interrompu une étude sur l’élotuzumab pour une raison ou une autre - Les participants qui ne reçoivent aucun bienfait clinique du traitement à l’étude antérieur - Les participants dont l’état de santé n’est pas suffisant pour recevoir le traitement à l’étude tel que déterminé par le chercheur D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole pourraient s’appliquer

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