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  • NCT02719613

Active, Not Recruiting

Poursuite du traitement pour les participants ayant participé à un protocole précédent évaluant l’élotuzumab - CA204-185

Mis à jour: 15 avril, 2024   |   ClinicalTrials.gov

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Détails de l’essai

  • Phase 2

    Phase

  • Sexe(s)

  • 18+

    Tranche d’âge

  • Active, Not Recruiting

Options de traitement

Groupes de l’étude
INTERVENTION ATTRIBUÉE
Experimental: Elotuzumab
Médicament: Élotuzumab, Dexaméthasone, Pomalidomide, Bortézomib, Dexaméthasone, Lénalidomide, Nivolumab

Principaux critères d’admissibilité

Pour plus d’informations sur la participation à des essais cliniques de Bristol Myers Squibb, veuillez consulter le site www.BMSStudyConnect.com Critères d’inclusion : - A participé à un précédent protocole sur l’élotuzumab (notamment, sans s’y limiter, HuLuc63-1703, CA204007, CA204009 ou CA204011) et est considéré(e) par l’investigateur comme tirant un bénéfice de l’élotuzumab et/ou des autres médicaments à l’étude tel que défini par le protocole précédent - Recevait l’élotuzumab et/ou d’autres médicaments à l’étude lors de la signature du consentement éclairé - Hommes et femmes âgés de 18 ans et plus Critères d’exclusion : - Tous les participants ayant précédemment quitté une étude sur l’élotuzumab qu’elle qu’en soit la raison - Participants ne tirant aucun bénéfice clinique du précédent traitement à l’étude - Participants dont l’état médical n’est pas jugé assez bon pour recevoir le traitement à l’étude d’après l’investigateur D’autres critères d’inclusion/d’exclusion définis dans le protocole peuvent s’appliquer

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