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  • NCT00777036

Active, Not Recruiting

A Phase II Study of Dasatinib in Children and Adolescents With Newly Diagnosed Chronic Phase CML or With Ph+ Leukemias Resistant or Intolerant to Imatinib - CA180-226

Mis à jour: 31 août, 2023   |   ClinicalTrials.gov

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Détails de l’essai

  • Phase 2

    Phase

  • Sexe(s)

  • Active, Not Recruiting

Options de traitement

Groupes de l’étude
INTERVENTION ATTRIBUÉE
Experimental: Cohort 1: Imatinib-resistant/intolerant CP-CML
Drug: Dasatinib
Experimental: Cohort 2: Ph+ALL or AP- or BP-CML
Drug: Dasatinib
Experimental: Cohort 3: Newly diagnosed, treatment naïve CP-CML

Principaux critères d’admissibilité

For more information regarding BMS clinical trial participation, please visit www.BMSStudyConnect.com. Inclusion Criteria: - CP-CML who prove resistant or intolerant to imatinib (Cohort 1) - Ph+ ALL, AP-CML, or BP-CML who are resistant or intolerant to or who relapse after imatinib therapy (Cohort 2) - Newly diagnosed, treatment naive CP-CML (Cohort 3) - Lansky or Karnofsky scale >50 - Life expectancy ≥12 weeks - Adequate hepatic and renal function - Written informed consent Exclusion Criteria: - Eligibility for potentially-curative therapy including hematopoietic stem-cell transplantation - Symptomatic CNS involvement (other than signs and symptoms caused by leptomeningeal disease) - Isolated extramedullary disease - Prior therapy with Dasatinib

Nous vous recommandons fortement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables).
Les effets secondaires (événements indésirables) et les autres événements à signaler sont définis ici.
Signaler des effets secondaires (effets indésirables) ou des plaintes concernant la qualité du produit: Informations médicales

Des questions? Le support en direct est disponible 24/7 - Veuillez composer le 833-673-6134 ou Envoyez-nous un courriel

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