Recruiting
Estudo para avaliar os níveis de medicamento, eficácia e segurança de deucravacitinibe em participantes pediátricos com psoríase em placas de moderada a grave - IM011-126
Atualizado: 16 fevereiro, 2024 | ClinicalTrials.gov
Fase
Gênero(s)
Faixa etária
Localização(ões)
Recruiting
Critérios de inclusão: - Homens e mulheres com idade entre 12 e < 18 anos de idade para a coorte 1. Homens e mulheres com idade entre 4 e < 12 anos para a coorte 2. - Psoríase em placas por pelo menos 6 meses - Doença moderada a grave - Candidato a fototerapia ou terapia sistêmica - Deve ter concluído o período de tratamento da Semana 52 na Parte A ou B para o período de extensão de longo prazo (LTE) Critérios de exclusão: - Participantes pesando ≤ 30,0 kg na triagem para a coorte 1 (idade de 12 a < 18 anos), parte A e parte B. Participantes pesando ≤ 13,0 kg na triagem para a coorte 2 (idade de 4 a < 12 anos), parte A e parte B. - Outras formas de psoríase - Histórico de infecção recente - Exposição prévia ao deucravacitinibe (BMS-986165) ou comparador ativo - Evidência de TB ativa para o período de LTE Outros critérios de inclusão/exclusão definidos pelo protocolo se aplicam
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