Active, Not Recruiting
Estudo de segurança e eficácia de longo prazo do BMS-986165 em participantes com lúpus eritematoso sistêmico - IM011-074
Atualizado: 19 dezembro, 2023 | ClinicalTrials.gov
Fase
Gênero(s)
Faixa etária
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Para obter mais informações sobre a participação no estudo clínico da Bristol Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Critérios de inclusão: - Conclusão do estudo de LES (NCT03252587) durante o período de tratamento exigido pelo protocolo e atualmente recebendo o medicamento do estudo em caráter cego - Mulheres com potencial para engravidar (women of childbearing potential, WOCBP) devem ter um teste de gravidez de urina negativo e deve concordar em usar corretamente um método de contracepção altamente eficaz durante o período de tratamento com o medicamento do estudo Critérios de exclusão: - Qualquer doença ou condição médica que, na opinião do investigador, tornaria o participante inadequado para este estudo, interferiria na interpretação da segurança do participante ou nos resultados do estudo, ou o participante ser considerado inadequado pelo investigador por qualquer outro motivo - Evidência de tuberculose (TB) ativa Outros critérios de inclusão/exclusão definidos pelo protocolo podem ser aplicados
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