Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Study connect Webseite durchsuchen
  • NCT07100080

Not Yet Recruiting

Study of Izalontamab Brengitecan (BMS-986507) Versus Platinum-Pemetrexed for EGFR-mutated Non-small Cell Lung Cancer After Failure of EGFR TKI Therapy (IZABRIGHT-Lung01) - CA244-0010

Aktualisiert: 14 August, 2025   |   ClinicalTrials.gov

Zusammenfassung zum Ausdrucken

SIND SIE AN DIESER STUDIE INTERESSIERT?
Drucken Sie diese Seite und den Leitfaden zu klinischen Studien aus, damit Sie sie mit Ihrem Arzt besprechen können.
Nutzen Sie unseren Leitfaden zu klinischen Studien, um mehr über die Schritte für die Teilnahme zu erfahren. Informieren Sie sich über die wichtigsten Punkte, über die Sie nachdenken sollten, und die Fragen, die Sie dem Studienteam stellen sollten, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.
Diese Seite drucken CA244-0010
Leitfaden herunterladen

SPRACHE AUSWÄHLEN

Studiendetails

  • Phase 2/Phase 3

    Phase

  • Geschlecht(er)

  • 18+

    Altersgruppe

  • 78

    Standort(e)

  • Not Yet Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Experimental: Arm A
Drug: Iza-bren
Experimental: Arm B
Drug: Iza-bren
Active Comparator: Arm C
Drug: Carboplatin, Cisplatin, Pemetrexed
Experimental: Arm D
Drug: Iza-bren
Active Comparator: Arm E
Drug: Carboplatin, Cisplatin, Pemetrexed

Wichtigste Eignungskriterien

Inclusion Criteria: - Non-squamous NSCLC, not amenable to treatment in curative intent. - Documented evidence of EGFR mutation (exon 19 deletion, L858R mutation). - Progressive disease on a 3rd-generation (such as osimertinib, furmonertinib, lazertinib,...) EGFR-TKI-based mono- or combination therapy regimen as the most recent line of therapy in an adjuvant, locally advanced, or metastatic treatment setting. - Eligible to receive a platinum-based doublet chemotherapy regimen (either cisplatin or carboplatin in combination with pemetrexed). Exclusion criteria: - Inadequate organ function and/or bone marrow reserve. - Leptomeningeal metastases or spinal cord compression. - Poorly controlled systemic medical conditions. - Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply.

Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an Bristol Myers Squibb zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) und andere meldepflichtige Ereignisse werden hier definiert
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) oder Produktqualitätsbeschwerden melden: Medizinische Information