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  • NCT06869551

Recruiting

Eine Studie zur Beurteilung der Medikamentenspiegel, Wirksamkeit und Sicherheit von Deucravacitinib (BMS-986165) bei pädiatrischen Patient:innen mit juveniler Psoriasis-Arthritis - IM011-1071

Aktualisiert: 17 Juni, 2025   |   ClinicalTrials.gov

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Studiendetails

  • Phase III

    Phase

  • Geschlecht(er)

  • 5-17

    Altersgruppe

  • 24

    Standort(e)

  • Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Experimentell: Arm A
Medikament: Deucravacitinib
Placebo-Vergleichspräparat: Arm B
Medikament: Deucravacitinib Sonstiges: Placebo

Wichtigste Eignungskriterien

Einschlusskriterien - Patient:innen müssen eine diagnostizierte juvenile Psoriasis-Arthritis (JPsA) haben. - Patient:innen müssen mindestens 3 von Arthritis betroffene Gelenke haben. - Patient:innen müssen mindestens 1 Art von Medikament für JPsA über mindestens 3 Monate ausprobiert haben, aber es wirkte nicht gut oder verursachte Probleme. Ausschlusskriterien - Patient:innen dürfen nicht vor dem 5. Lebensjahr mit JPsA diagnostiziert worden sein. - Patient:innen dürfen keine anderen Arten von juveniler idiopathischer Arthritis (JIA) haben, die nicht JPsA sind. - Patient:innen dürfen in der Vorgeschichte keine chronische Augenentzündung (Uveitis) oder in den letzten 3 Monaten nicht die Diagnose Uveitis erhalten haben. - Es gelten weitere im Prüfplan definierte Einschluss-/Ausschlusskriterien.

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