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BMS-Symbol für "Studie, für die rekrutiert wird"

Recruiting

Studien-Nr. CA088-1005  |   NCT06121843

A Study to Evaluate the Safety, Effectiveness and Tolerable Dose of BMS-986393 in Novel Combinations in Participants With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma

Zusammenfassung

  • Phase 1
  • Symbol für männliches und weibliches Geschlecht
  • 18+
    Altersgruppe
  • 19
    Standorte
  • BMS-Symbol für "Studie, für die rekrutiert wird"
    Recruiting

Überblick

The purpose of this study is to establish a safe and tolerable dose of BMS-986393 in combinations with alnuctamab, mezigdomide, and iberdomide in participants with relapsed and/or refractory multiple myeloma (RRMM).

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Nächstgelegenes Prüfzentrum

Wichtigste Einschlusskriterien

Inclusion Criteria: - History of relapsed and/or refractory multiple myeloma (RRMM) treated with at least 3 (Part 1 and Part 2) or at least 1 but not greater than 3 prior anti-myeloma treatment regimens (Part 2) - Measurable multiple myeloma (MM) - Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0-1 Exclusion Criteria: - Condition that confounds the ability to interpret data from the study - Known active or history of central nervous system (CNS) involvement of MM Note: Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG

Studienarme

Experimental: Arm A: BMS-986393 + Alnuctamab

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
  • Drug: BMS-986393, Alnuctamab

Studienarme

Experimental: Arm B: BMS-986393 + Mezigdomide

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
  • Drug: BMS-986393, Mezigdomide

Studienarme

Experimental: Arm C: BMS-986393 + Iberdomide

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
  • Drug: BMS-986393, Iberdomide
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