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  • NCT05811416

Recruiting

A Study to Describe the Persistence With Ozanimod Treatment in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (RRMS) Participants - IM047-066

Aktualisiert: 29 November, 2023   |   ClinicalTrials.gov

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Studiendetails

  • Geschlecht(er)

  • 18+

    Altersgruppe

  • 1

    Standort(e)

  • Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Cohort 1

Wichtigste Eignungskriterien

Inclusion Criteria: - Relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) diagnosis by 2017 revised McDonald criteria at the treatment start - Participant who started treatment with ozanimod for the first time 3 months (+/- 2 weeks) before inclusion, according to European Union (EU) Summary of Product Characteristics (SmPC) and/or Spanish therapeutic positioning report (TPR) recommendation and following routine clinical practice of the participating hospital - Low-to-moderate activity, defined as less than 2 relapses in the previous year before starting the treatment with ozanimod Exclusion Criteria: - Prior exposure to ozanimod or any other disease modifier treatment (DMT) for RRMS before starting treatment with ozanimod subject of this study - Participant who has started ozanimod within a clinical trial Note: Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply

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