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Studien-Nr. CA099-003  |   NCT05407675

Eine Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986408 allein und in Kombination mit Nivolumab oder Nivolumab und Ipilimumab bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

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Diese Studie ist nun abgeschlossen.  Sobald die Ergebnisse verfügbar sind, werden sie auf ClinicalTrials.gov veröffentlicht.
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Überblick

Der primäre Zweck dieser Studie ist die Charakterisierung des Sicherheitsprofils von BMS-986408 als{ut}{ut} Monotherapie und in Kombination mit Nivolumab oder Nivolumab und Ipilimumab zur Bestimmung der{ut}{ut} maximal verträglichen Dosis (maximum tolerated dose, MTD). Die empfohlene Phase-II-Dosis (Recommended Phase 2 Dose, RP2D), die die pharmakokinetische/pharmakodynamische (PK/PD) Verhältnis von BMS-986408 optimiert, wird ebenfalls bestimmt.

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