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  • NCT05335031

Active, Not Recruiting

Eine Studie zur Untersuchung des Einsatzes, der Wirksamkeit und der Lebensqualität in der klinischen Praxis in Deutschland bei Teilnehmern mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose, die mit Ozanimod (Zeposia®) behandelt werden - RPC-1063-MS-003

Aktualisiert: 21 Februar, 2025   |   ClinicalTrials.gov

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Studiendetails

  • Geschlecht(er)

  • 18+

    Altersgruppe

  • Active, Not Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Teilnehmer:innen mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS), die mit Ozanimod behandelt werden
Drug: Ozanimod

Wichtigste Eignungskriterien

Einschlusskriterien: - Bestätigte Diagnose von schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) - Die Entscheidung über die Behandlung mit Ozanimod muss vor der Aufnahme in die Studie und unabhängig von dieser nicht-interventionellen Beobachtungsstudie getroffen worden sein - Alle Daten zur Behandlung mit Ozanimod werden prospektiv erhoben. Die retrospektive Dokumentation der Ozanimod-Therapie und der Einschluss der Patienten:innen, die bereits eine Ozanimod-Therapie erhalten, ist nicht zulässig Ausschlusskriterien: - Besondere Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen, die in der aktuellen Version der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SmPC) angegeben sind – Patienten:innen mit Überempfindlichkeit gegen den/die Wirkstoff(e) oder einen der Hilfsstoffe von Ozanimod, wie in der Verschreibungsinformation angegeben, dürfen nicht eingeschlossen werden – Teilnahme an anderen klinischen Studien Es gelten andere im Protokoll definierte Einschluss-/Ausschlusskriterien

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