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Studien-Nr. RPC-1063-MS-010  |   NCT05028634

Sicherheitsstudie zur Beurteilung der Immunantwort von Impfstoffen bei Teilnehmern mit schubförmiger Multipler Sklerose, die Ozanimod im Vergleich zu nicht-pegyliertem Interferon (IFN)-β oder keiner krankheitsmodifizierenden Therapie erhalten

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Überblick

Ziel dieser Studie ist Daten zur Immunantwort und Sicherheit bei der Verabreichung von Impfstoffen bei Teilnehmern mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS), die Ozanimod einnehmen, im Vergleich zu Kontrollpersonen, die Interferon-beta einnehmen oder keine krankheitsmodifizierenden Therapien (DMT) erhalten, zu liefern. Die Daten dieser Studie sollen die Zulassungsdaten für Ozanimod bei Multipler Sklerose (MS) stützen, da die Wirkung von Ozanimod auf das Impfansprechen von MS-Patienten für Patienten und den verschreibenden Arzt von Interesse ist.

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