Das primäre Ziel der Studie ist der Vergleich der Wirksamkeit von Nivolumab plus CCRT, gefolgt von Nivolumab plus Ipilimumab (Arm A), im Vergleich zu CCRT, gefolgt von Durvalumab (Arm C), bei Teilnehmern mit einem unbehandelten, lokal fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom.
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