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Klinische Studien von BMS suchen
BMS-Symbol für "Aktive Studie, für die noch nicht rekrutiert wird"

Active, Not Recruiting

Studien-Nr. CC-92480-MM-002  |   NCT03989414

Eine Studie zur Bestimmung der empfohlenen Dosis und des Behandlungsschemas und zur Beurteilung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CC-92480 in Kombination mit Standardbehandlungen bei Teilnehmern mit rezidivierendem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM) und neu diagnostiziertem multiplem Myelom (NDMM)

Celgene ist eine reine Tochtergesellschaft von Bristol-Myers Squibb

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Sie können auf die Schaltfläche "Prüfen Sie, ob eine Studie für Sie infrage kommt“ und einige Fragen zu Ihrer Gesundheit beantworten, um herauszufinden, ob eine andere Studie für Sie infrage kommt.
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Zusammenfassung

  • Phase I/Phase II
  • Symbol für männliches und weibliches Geschlecht
  • 18+
    Altersgruppe
  • BMS-Symbol für "Aktive Studie, für die noch nicht rekrutiert wird"
    Active, Not Recruiting

Überblick

Zweck dieser Studie ist die Beurteilung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CC-92480 in Kombination mit Standardbehandlungen.

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Wichtigste Einschlusskriterien

Einschlusskriterien: • Performance–Status nach der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0, 1 oder 2 Für Teilnehmer der Kohorten A, B, C, D, E, F, H, I, J und K gelten auch die folgenden Einschlusskriterien : - Dokumentierte Diagnose des multiplen Myeloms (MM) und messbare Erkrankung - Dokumentierte Krankheitsprogression während oder nach der letzten Myelom-Therapielinie - Erreichen eines Ansprechens (minimales Ansprechen [MR] oder besser) auf mindestens 1 Vortherapie Ausschlusskriterien: - Plasmazellleukämie, Waldenstrom-Makroglobulinämie, POEMS-Syndrom (Polyneuropathie, Organomegalie, Endokrinopathie, monoklonales Protein und Hautveränderungen) oder klinisch signifikante Amyloidose - Bekannte Beteiligung des zentralen Nervensystems (ZNS) mit Myelom - Erhalt von Immunsuppressiva innerhalb der letzten 14 Tage vor Beginn der Studienbehandlung - Unkontrollierter Bluthochdruck oder unkontrollierter Diabetes innerhalb von 14 Tagen vor der Aufnahme Es gelten darüber hinaus weitere im Prüfplan definierte Ein-/Ausschlusskriterien

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG

Studienarme

Experimentell: Kohorte A: CC-92480 mit Bortezomib und Dexamethason

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
  • Medikament: CC-92480, Bortezomib, Dexamethason

Studienarme

Experimentell: Kohorte C: CC-92480 mit Carfilzomib und Dexamethason

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
  • Medikament: CC-92480, Dexamethason, Carfilzomib

Studienarme

Experimentell: Kohorte D: CC-92480 mit Bortezomib und Dexamethason

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
  • Medikament: CC-92480, Bortezomib, Dexamethason

Studienarme

Experimentell: Kohorte F: CC-92480 mit Carfilzomib und Dexamethason

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
  • Medikament: CC-92480, Dexamethason, Carfilzomib

Studienarme

Experimentell: Kohorte G: CC-92480 mit Bortezomib und Dexamethason

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
  • Medikament: CC-92480, Bortezomib, Dexamethason

Studienarme

Experimentell: Kohorte H: CC-92480 mit Elotuzumab und Dexamethason

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
  • Medikament: CC-92480, Dexamethason, Elotuzumab

Studienarme

Experimentell: Kohorte I: CC-92480 mit Isatuximab und Dexamethason

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
  • Medikament: CC-92480, Dexamethason, Isatuximab

Studienarme

Experimentell: Kohorte J: CC-92480 mit Elotuzumab und Dexamethason

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
  • Medikament: CC-92480, Dexamethason, Elotuzumab

Studienarme

Experimentell: Kohorte K: CC-92480 mit Isatuximab und Dexamethason

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
  • Medikament: CC-92480, Dexamethason, Isatuximab

Studienarme

Experimentell: Unterkohorte B1: CC-92480 mit Daratumumab und Dexamethason

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
  • Medikament: CC-92480, Dexamethason, Daratumumab

Studienarme

Experimentell: Unterkohorte B2: CC-92480 mit Daratumumab und Dexamethason

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
  • Medikament: CC-92480, Dexamethason, Daratumumab

Studienarme

Experimentell: Unterkohorte B3: CC-92480 mit Daratumumab und Dexamethason

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
  • Medikament: CC-92480, Dexamethason, Daratumumab

Studienarme

Experimentell: Unterkohorte E1: CC-92480 mit Daratumumab und Dexamethason

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
  • Medikament: CC-92480, Dexamethason, Daratumumab

Studienarme

Experimentell: Unterkohorte E2: CC-92480 mit Daratumumab und Dexamethason

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
  • Medikament: CC-92480, Dexamethason, Daratumumab

Studienarme

Experimentell: Unterkohorte E3: CC-92480 mit Daratumumab und Dexamethason

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
  • Medikament: CC-92480, Dexamethason, Daratumumab

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