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Active, Not Recruiting

Eine Studie zu Relatlimab plus Nivolumab versus Nivolumab alleine bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem Melanom - CA224-047

Aktualisiert: 15 September, 2023   |   ClinicalTrials.gov

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Studiendetails

  • Phase 2/Phase 3

    Phase

  • Geschlecht(er)

  • 12+

    Altersgruppe

  • Active, Not Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Experimentell: Arm A: Relatlimab + Nivolumab
Biologika: Relatlimab, Nivolumab
Experimentell: Arm B: Nivolumab
Biologika: Nivolumab

Wichtigste Eignungskriterien

Nähere Informationen zur Teilnahme an klinischen Studien von Bristol Myers Squibb finden Sie unter www.BMSStudyConnect.com Einschlusskriterien: Bei den Teilnehmern muss ein histologisch bestätigtes Melanom in Stadium III (inoperabel) oder Stadium IV, gemäß AJCC-Stadieneinteilung vorliegen Teilnehmer dürfen keine vorherige systemische Krebstherapie für ein inoperables oder metastatisches Melanom durchlaufen haben Es muss Tumorgewebe aus einem inoperablen oder metastatischen Tumor für Biomarkeranalysen entnommen werden. Ausschlusskriterien: Teilnehmer dürfen keine aktiven Gehirn- oder leptomeningeale Metastasen haben Teilnehmer dürfen keine Augenmelanome haben Teilnehmer dürfen keine aktive, bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankung haben. Es können weitere im Prüfplan festgelegte Ein- und Ausschlusskriterien gelten

Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an Bristol Myers Squibb zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
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