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Active, Not Recruiting

Eine Dosis-Eskalations- und Kombinationsimmuntherapie-Studie zur Auswertung von BMS-986226, einzeln oder in Kombination mit Nivolumab oder Ipilimumab, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. - CA021-002

Aktualisiert: 9 September, 2020   |   ClinicalTrials.gov

Zusammenfassung zum Ausdrucken

Ziehen Sie diese Studie in Erwägung?
Drucken Sie diese Seite und den Studienleitfaden zur Unterstützung Ihres Gesprächs mit dem Arzt.aus.
Verwenden Sie den Studienleitfaden, um den Prozess der Teilnahme an einer klinischen Studie zu überblicken. Verstehen Sie die wichtigsten zu berücksichtigenden Faktoren, bevor Sie sich entscheiden und Fragen an Ihr Gesundheitsteam stellen.

Studiendetails

  • Phase 1/Phase 2

    Phase

  • Geschlecht(er)

  • 18+

    Altersgruppe

  • Active, Not Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Experimentell: BMS-986226
Medikament: BMS-986226 Biological: Tetanus Vaccine
Experimentell: BMS-986226 und Ipilimumab
Medikament: BMS-986226 Biologika: Ipilimumab Biological: Tetanus Vaccine
Experimentell: BMS-986226 und Nivolumab
Medikament: BMS-986226 Biologika: Nivolumab Biological: Tetanus Vaccine

Wichtigste Eignungskriterien

Für weitere Informationen zur Teilnahme an klinischen Studien von Bristol Myers Squibb besuchen Sie bitte die Website www.BMSStudyConnect.com Einschlusskriterien: - Fortgeschrittene solide Tumore - Histologische oder zytologische Bestätigung einer Malignität, die fortgeschritten ist (metastasierend und/oder inoperabel) mit messbarer Erkrankung im Sinne der Kriterien für die Response-Evaluierung bei soliden Tumoren (Response Evaluation Criteria In Solid Tumors – „RECIST“) v1.1 - Mindestens 1 Läsion, die zusätzlich zur Zielläsion für eine Biopsie zugänglich ist - Die Teilnehmer müssen mindestens 1 Standardbehandlungsschema erhalten haben und anschließend ein Fortschreiten der Erkrankung (Progress) oder eine Intoleranz darauf erleidet haben - Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)  2   Ausschlusskriterien: - Ausgeschlossen sind Teilnehmer mit aktiven Metastasen des Zentralnervensystems (ZNS), unbehandelten ZNS-Metastasen oder mit dem ZNS als einziger Erkrankungsstelle („kontrollierte Hirnmetastasen“ sind erlaubt) - Teilnehmer mit karzinomatöser Meningitis - Vorherige Malignität, die innerhalb der letzten 2 Jahre aktiv war, mit Ausnahme von lokalen heilbaren Krebsarten, die offensichtlich geheilt wurden, wie Basal- oder Plattenepithelkrebs, oberflächlicher Blasenkrebs oder Karzinom in situ der Prostata, des Gebärmutterhalses oder der Brust - Aktive, bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankung - Unkontrollierte oder signifikante Herz-Kreislauf-Erkrankungen Weitere durch den Prüfplan definierte Einschluss-/Ausschlusskriterien können zutreffen

Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an Bristol Myers Squibb zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
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