Mit dieser Studie sollen die Sicherheit und die Wirksamkeit zahlreicher Kombinationstherapien zur Behandlung des Multiplen Myeloms bewertet werden. Nach Aufnahme in die Studie werden die Patienten randomisiert (nach dem Zufallsprinzip einer Behandlung zugewiesen) und erhalten entweder: Gruppe 1: Nivolumab, Pomalidomid und Dexamethason ODER Gruppe 2: Pomalidomid und Dexamethason ODER Gruppe 3: Nivolumab, Elotuzumab, Pomalidomid und Dexamethason. Für Gruppe 3 ist die Aufnahme bereits geschlossen. Die Studienteilnehmer werden gleichmäßig auf Gruppe 1 und Gruppe 2 verteilt. Gruppe 3 steht dabei für eine Aufnahme nicht mehr zur Verfügung.
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