Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Study connect Webseite durchsuchen
  • NCT02477826
This clinical trial is no longer recruiting patients.

Active, Not Recruiting

Eine klinische Studie zur Immuntherapie mit Nivolumab oder Nivolumab plus Ipilimumab oder Nivolumab plus Platin-Dubletten-Chemotherapie im Vergleich zur Platin-Dubletten-Chemotherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) im Stadium IV - CA209-227

Aktualisiert: 5 Januar, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Zusammenfassung zum Ausdrucken

SIND SIE AN DIESER STUDIE INTERESSIERT?
Drucken Sie diese Seite und den Leitfaden zu klinischen Studien aus, damit Sie sie mit Ihrem Arzt besprechen können.
Nutzen Sie unseren Leitfaden zu klinischen Studien, um mehr über die Schritte für die Teilnahme zu erfahren. Informieren Sie sich über die wichtigsten Punkte, über die Sie nachdenken sollten, und die Fragen, die Sie dem Studienteam stellen sollten, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.
Diese Seite drucken CA209-227
Leitfaden herunterladen

SPRACHE AUSWÄHLEN

Studiendetails

  • Phase 3

    Phase

  • Geschlecht(er)

  • 18+

    Altersgruppe

  • Active, Not Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Experimental: Arm A: Nivolumab
Drug: Nivolumab
Experimental: Arm B: Nivolumab + Ipilimumab
Drug: Nivolumab, Ipilimumab
Experimental: Arm C: Nivolumab + Platinum doublet chemotherapy
Drug: Nivolumab, Carboplatin, Cisplatin, Gemcitabine, Pemetrexed, Paclitaxel
Experimental: Arm D: Platinum doublet chemotherapy
Drug: Carboplatin, Cisplatin, Gemcitabine, Pemetrexed, Paclitaxel

Wichtigste Eignungskriterien

Nähere Informationen zur Teilnahme an klinischen Studien von BMS finden Sie unter www.BMSStudyConnect.com. Einschlusskriterien: - Patienten mit histologisch bestätigtem Stadium IV oder rezidivierendem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) mit Plattenepithel- oder Nicht-Plattenepithel-Histologie ohne vorherige systemische Krebstherapie - Bei den Patienten muss das Protein PD-L1 (Programmed Death-Ligand) in immunhistochemischen Tests nachweisbar sein, die während der Voruntersuchungsphase vom Zentrallabor durchgeführt werden - Wert nach der Leistungsskala der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von ≤ 1 1 - Mit CT oder MRT messbare Erkrankung nach Version 1.1 der Kriterien für das Therapieansprechen bei soliden Tumoren (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, RECIST): - Patienten mit unbehandelten Metastasen im zentralen Nervensystem (ZNS) sind ausgeschlossen - Patienten mit einer aktiven, bekannten oder vermuteten Autoimmunerkrankung sind ausgeschlossen - Jeder positive Test auf das Hepatitis-B- oder Hepatitis-C-Virus oder auf das humane Immundefizienz-Virus (HIV), der auf eine akute oder chronische Infektion hinweist. Es können andere im Prüfplan definierte Einschluss-/Ausschlusskriterien gelten

Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an Bristol Myers Squibb zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) und andere meldepflichtige Ereignisse werden hier definiert
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) oder Produktqualitätsbeschwerden melden: Medizinische Information