Active, Not Recruiting
Sicherheitsstudie von Anti-LAG-3 mit und ohne Anti-PD-1 bei der Behandlung von soliden Tumoren - CA224-020
Aktualisiert: 16 Juli, 2024 | ClinicalTrials.gov
Phase
Geschlecht(er)
Altersgruppe
Active, Not Recruiting
Nähere Informationen zur Teilnahme an klinischen Studien von Bristol Myers Squibb finden Sie unter www.BMSStudyConnect.com Einschlusskriterien: - Für Dosiseskalation: Patienten mit Gebärmutterhals-, Eierstock-, Blasen- und Darmkrebs (CRC), Kopf- und Hals-, Magenkrebs und Leberzellkarzinom, bisher nicht mit Wirkstoffen der Immunonkologie behandelt; 1st Line Melanom und 1st Line/2nd Line NSCLC; Nierenzellkarzinom ohne bisherige IO Behandlung; NSCLC schreitet fort während oder nach der Therapie mit anti-PD1/anti-PDL1 und Melanom-Patienten, bei denen die Krankheit fortgeschritten ist während oder nach der Behandlung mit anti-PD1 oder anti-PDL1 mit oder ohne anti-CTLA-4. - Für Dosisexpansion: Alle oben erwähnten Kriterien in der Eskalation treffen zu außer für Gebärmutterhals- und Eierstockkrebs sowie CRC - Krebs hat sich weiter entwickelt oder hat auf mindestens eine Standardbehandlung nicht angesprochen, außer für Patienten in 1st Line Kohorten. - ECOG Leistungsstatus zwischen 0 und 2 - Mindestens 1 Läsion mit messbarem Krankheits-Ausgangswert - Verfügbarkeit einer bestehenden Tumorbiopsie-Probe (und Einwilligung zu einer Tumorbiopsie vor Behandlung) Ausschlusskriterien: - Tumore des primären zentralen Nervensystems (ZNS) oder solide Tumore mit ZNS-Metastasen als die einzige Krankheitslokalisation - Autoimmunerkrankung - Enzephalitis, Meningitis oder nicht kontrollierte Krampfanfälle im Jahr vor der Einwilligung - Unkontrollierte ZNS-Metastasen
Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an Bristol Myers Squibb zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) und andere meldepflichtige Ereignisse werden hier definiert
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) oder Produktqualitätsbeschwerden melden: Medizinische Information
