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  • Über klinische Studien

Neu bei klinischen Studien

Eine klinische Studie testet ein experimentelles Medikament, um zu untersuchen wie gut es in verschiedenen Patientengruppen funktioniert (z.B. Wirksamkeit, Verträglichkeit, Sicherheit). Wir sind hier, um verschiedene Punkte einer klinischen Studie zu erläutern. Hier sind die Antworten auf die am häufigsten gestellten Patientenfragen.

Der Zweck einer klinischen Studie

Der Zweck einer klinischen Studie

Neue Medikamente werden in klinischen Studien getestet, bevor Sie von der Gesundheitsbehörde als Arzneimittel zugelassen werden.

Wie klinische Studien funktionieren

Prüfärzte der klinischen Studie befolgen spezifische Forschungspläne, die Prüfpläne (Protokolle) genannt werden. Prüfpläne werden so konzipiert, dass wichtige Forschungsfragen durch den Vergleich verschiedener Behandlungen mit dem Prüfmedikament beantwortet werden können. Bestimmte Ergebnisse aus jeder Behandlungsgruppe werden gemessen und dann verglichen.

Was Sie in einer klinischen Studie erwartet

Was Sie in einer klinischen Studie erwartet

Jede Studie ist verschieden; deshalb ist es wichtig, dass Sie die potenziellen Risiken und die potenziellen Nutzen verstehen. Sobald Sie an einer Studie teilnehmen (eingeschlossen sind), steht Ihnen ein spezialisiertes Studienteam (Ärzte, Krankenschwestern, Pfleger etc.) bei jedem Schritt zur Seite und beantwortet all Ihre Fragen und Bedenken. Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist freiwillig. Sie können die Studie jederzeit abbrechen.

Was spricht für eine Teilnahme?

Klinische Studien testen typischerweise neue Wege, eine Krankheit zu behandeln. Sie helfen also potenziell anderen und tragen zu neuem Wissen über die Krankheit bei. Erfahren Sie mehr über unsere Studien und sehen Sie, ob einige möglicherweise zu Ihnen passen.

Was passiert, wenn eine klinische Studie vorbei ist

Was passiert, wenn eine klinische Studie vorbei ist

Sobald Sie eine klinische Studie beenden, haben Sie vielleicht viele Fragen. Mitglieder Ihres Pflegeteams sowie der Studienkoordinator oder Prüfarzt sind am besten dafür geeignet, Ihnen bei der Planung Ihrer nächsten Schritten zu helfen. Nachdem eine Studie vorbei ist, heißen wir Sie und Ihre Lieben herzlich willkommen, an unserer klinischen Studiengemeinschaft teilzunehmen und Ihre Inspirationen mit anderen zu teilen.

Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an Bristol Myers Squibb zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) und andere meldepflichtige Ereignisse werden hier definiert
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) oder Produktqualitätsbeschwerden melden: Medizinische Information