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Recruiting

Estudio de BMS-986393, una terapia de células CAR T GPRC5D-dirigido en participantes adultos con mieloma múltiple recidivante o refractario - CA088-1000

Actualizada: 14 junio, 2024   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del estudio

  • Fase 2

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • 37

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: BMS-986393
Biológico: BMS-986393

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión - Diagnóstico documentado de mieloma múltiple (MM) según los criterios del Grupo Internacional de Trabajo sobre el Mieloma (IMWG). - Recibió al menos 4 clases de tratamiento para el MM [incluido el fármaco inmunomodulador (IMiD), el inhibidor de proteasoma (PI), el mAb anti-CD38 y la terapia con antígeno de maduración de células anti-B (BCMA) ] y al menos 3 líneas de terapia previas (LOT). - Tener progresión de la enfermedad documentada durante el último régimen antimieloma según el IMWG. - Los participantes deben tener una enfermedad medible durante la selección. - Los participantes deben tener una enfermedad medible durante la selección. - Grado de actividad según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0 o 1. Criterios de exclusión - Afectación del sistema nervioso central con MM activo o antecedentes de ello. - Infección sistémica activa micótica, bacteriana, viral u otra infección a pesar del tratamiento antiinfeccioso adecuado en el momento de la leucocitaféresis. - Recibió cualquier terapia previa dirigida al receptor acoplado a la proteína G clase C, grupo 5, miembro D (GPRC5D) o ha recibido otro tratamiento previo para el MM sin el reposo farmacológico requerido antes de la leucocitaféresis. - Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
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