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Recruiting

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de danicamtiv en participantes japoneses y caucásicos sanos - CV028-1001

Actualizada: 13 julio, 2023   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del estudio

  • Fase 1

    Fase

  • Géneros

  • 18-55

    Rango de edad

  • 1

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Cohorte caucásica: dosis 3
Fármaco: Danicamtiv, Placebo
Experimental: Cohorte japonesa: dosis 1
Fármaco: Danicamtiv, Placebo
Experimental: Cohorte japonesa: dosis 2
Fármaco: Danicamtiv, Placebo
Experimental: Cohorte japonesa: dosis 3
Fármaco: Danicamtiv, Placebo

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Índice de masa corporal entre 18 y 30 kilogramos/metro cuadrado inclusive, en la visita de selección. - Los participantes japoneses deben ser de ascendencia japonesa (ambos padres biológicos son de origen étnico japonés). - Los participantes caucásicos deben ser de ascendencia caucásica europea o latinoamericana. - Una participante de sexo femenino es elegible para participar si es una mujer sin capacidad de concebir, según se define en el protocolo. - Los hombres sexualmente activos con mujeres con capacidad de concebir deben aceptar seguir las instrucciones definidas en el protocolo para los métodos de anticoncepción. Criterios de exclusión: - Cualquier enfermedad médica aguda o crónica. - Infección activa, incluida la enfermedad del coronavirus-19, con el diagnóstico clínico del investigador. - Antecedentes de cualquier otro trastorno, afección o enfermedad clínicamente significativa que, en opinión del investigador o del médico del estudio clínico del patrocinador, supondría un riesgo para la seguridad del participante o interferiría con la evaluación, los procedimientos o la finalización del estudio. Nota: Se aplican otros criterios de exclusión/inclusión definidos en el protocolo.

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
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