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Active, Not Recruiting

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-986322 en participantes con psoriasis de moderada a grave - IM032-041

Actualizada: 24 junio, 2024   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del estudio

  • Fase 2

    Fase

  • Géneros

  • 18-70

    Rango de edad

  • Active, Not Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Dosis 1 de BMS-986322
Fármaco: BMS-986322
Experimental: Dosis 2 de BMS-986322
Fármaco: BMS-986322
Experimental: Dosis 3 de BMS-986322
Fármaco: BMS-986322
Comparador de placebo: Placebo
Otro: Placebo

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Diagnóstico de psoriasis (Pso.) en placas durante ≥6 meses - Índice de masa corporal de 18 a 40 kg/m^2 y peso corporal total >50 kg (110 lb) - El investigador lo considera elegible para fototerapia o terapia sistémica - Las placas psoriásicas deben cubrir ≥10 % del área de superficie corporal al inicio - Puntaje del índice de intensidad y extensión de la psoriasis (PASI) ≥12 Evaluación global del médico estática (sPGA) ≥3 al inicio Criterios de exclusión: - Diagnóstico de psoriasis sin placas (en gotas, inversa, pustulosa, eritrodérmica) - Diagnóstico de uveítis, enfermedad inflamatoria intestinal u otras afecciones inmunomediadas que se asocian comúnmente con Pso. para las cuales un participante requiere tratamiento médico inmunosupresor sistémico actual - Cualquier enfermedad médica aguda o crónica significativa Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

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