Se trata de un estudio en fase 1/2 global, abierto, de múltiples grupos, de múltiples cohortes y multicéntrico para determinar la seguridad, tolerabilidad, eficacia y FC de bb2121 en combinación con otros tratamientos en sujetos adultos con MMR/R. Las siguientes combinaciones serán - El Grupo A evaluará el bb2121 en combinación con CC-220 (± dexametasona en dosis baja). - El grupo B evaluará el bb2121 en combinación con BMS-986405 (JSMD194). Los agentes combinados que se están evaluando pueden administrarse antes, simultáneamente con o después (es decir, mantenimiento) de la infusión de bb2121. El estudio constará de 2 partes: búsqueda de dosis (fase 1) y expansión de la dosis (fase 2). La expansión de la dosis puede producirse en uno o más grupos.
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