Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Ícono de BMS, estudio Activo, no reclutando

Active, Not Recruiting

ID del estudio CA224-073  |   NCT04567615

Un estudio de relatlimab en combinación con nivolumab en participantes con cáncer de hígado avanzado que nunca han sido tratados con terapia inmunooncológica después de un tratamiento previo con inhibidores de la tirosina cinasa

Ícono de advertencia
Lo sentimos, este estudio ya no acepta nuevos participantes
Por favor, responda a algunas preguntas sobre su salud y vea si podría coincidir con otro estudio
Comuníquese con nosotros si necesita ayuda
855-907-3286

Resumen

  • Fase II
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18+
  • Ícono de BMS, estudio Activo, no reclutando
    Active, Not Recruiting

Descripción general

El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de relatlimab en combinación con nivolumab en participantes con cáncer de hígado avanzado que nunca han sido tratados con terapia inmunooncológica, después de un tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina cinasa.

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol-Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión clave: - Debe tener un diagnóstico de carcinoma hepatocelular (CHC) basado en la confirmación histológica - Debe presentar CHC avanzado/metastásico - No debe haber recibido tratamiento previo con inmunoterapia; no se permiten inmunoterapias previas - Debe presentar al menos una lesión medible no tratada según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) v1.1 - Puntuación Child-Pugh de 5 o 6 - Escala de estado funcional según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) de 0 o 1 Criterios de exclusión clave: - CHC fibrolamelar conocido, CHC sarcomatoide, colangiocarcinoma hepatocelular combinado - Aloinjerto de órgano previo o alotrasplante de médula ósea - Sin enfermedad cardiovascular no controlada o significativa - Sin enfermedad autoinmune activa conocida Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio

INTERVENCIÓN ASIGNADA

Brazos del estudio

En investigación: Grupo A: Nivolumab

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Biológico: Nivolumab

Brazos del estudio

En investigación: Grupo B: Nivolumab + dosis 1 de relatlimab

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Biológico: Nivolumab, Relatlimab

Brazos del estudio

En investigación: Grupo C: Nivolumab + dosis 2 de relatlimab

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Biológico: Nivolumab, Relatlimab

Ayúdenos a mejorar su experiencia en el sitio web. Comparta sus comentarios con nuestro equipo en BMS Clinical Trials para mejorar su experiencia y la de los demás. Gracias