Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon

Menú

Buscar estudios clínicos de BMS
Ícono de BMS, estudio Activo, no reclutando

Active, Not Recruiting

ID del estudio CC-94676-PCA-001  |   NCT04428788

Estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de CC-94676 en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Celgene es una filial íntegramente participada por Bristol-Myers Squibb Company

Ícono de advertencia
Lo sentimos, este estudio ya no acepta nuevos participantes, pero aún está en curso.
Puede hacer clic en el botón “Verificar su Elegibilidad” y responder algunas preguntas sobre su salud para averiguar si podría ser compatible con otro estudio.
Verifique su elegibilidad
Comuníquese con nosotros si necesita ayuda
855-907-3286

Resumen

  • Fase 1
  • Ícono de género masculino
  • 18+
  • Ícono de BMS, estudio Activo, no reclutando
    Active, Not Recruiting

Descripción general

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de CC-94676 en hombres con cáncer de próstata metastásico progresivo resistente a la castración.

Imprimir Imprimir
Email Correo electrónico

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión

Criterios de inclusión Icon
:
  • Debe tener adenocarcinoma de próstata confirmado histológica o citológicamente.
    1. Progresó con terapia de privación de andrógenos (ADT) y al menos una terapia hormonal secundaria previa aprobada para el cáncer de próstata resistente a la castración (CRPC).
      1. Grado de actividad (PS) de 0 o 1 según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG).

        Criterios de exclusión

        Criterios de exclusión Icon
        :
        • Tratamiento previo con un degradador de los receptores de andrógenos (AR).
          1. Neoplasia maligna concomitante (presente durante la selección) que requiera tratamiento o antecedentes de neoplasia maligna previa activa en el plazo de 1 año antes de la primera dosis del producto en investigación (PI).
            1. Tromboembolia venosa clínicamente significativa en el plazo de 3 meses antes de la primera dosis del PI.
              1. Cualquier afección médica significativa, como una infección no controlada, anomalía de laboratorio o enfermedad psiquiátrica. Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.
                Información Adicional *

                Opciones de tratamiento

                Brazos del estudio

                INTERVENCIÓN ASIGNADA

                Brazos del estudio

                Experimental: Administración de CC-94676, CC1083611y CC1083610

                INTERVENCIÓN ASIGNADA

                Ayúdenos a mejorar su experiencia en el sitio web. Comparta sus comentarios con nuestro equipo en BMS Clinical Trials para mejorar su experiencia y la de los demás. Gracias