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Recruiting

Estudio de inmunoterapia en investigación de BMS-986288 solo y en combinación con nivolumab en tumores sólidos avanzados - CA043-001

Actualizada: 27 September, 2019   |   ClinicalTrials.gov

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Use la guía de estudios para explorar el proceso de participación en un estudio clínico. Comprenda qué factores clave debe considerar antes de decidirse y piense preguntas para hacerle a su equipo de atención médica.

Detalles del estudio

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • 5

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Grupo B BMS-986288 en combinación con nivolumab
Fármaco: Nivolumab Fármaco: BMS-986288
Experimental: Grupo A BMS-986288
Fármaco: BMS-986288

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el estudio clínico de Bristol-Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Confirmación histológica o citológica de un determinado tumor sólido avanzado (metastásico, recurrente o irresecable) con enfermedad medible y con al menos 1 lesión accesible para biopsia - Estatus de desempeño según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) de 0 o 1 - Los participantes deben haber recibido, y luego haber progresado, recaído o haber sido intolerantes a, por lo menos, 1 régimen de tratamiento estándar en el entorno avanzado o metastásico de acuerdo con las histologías tumorales sólidas Criterios de exclusión: - Participantes con enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada - Participantes con otra neoplasia maligna activa que requiera intervención concurrente - Se excluirá a los participantes con tumores primarios del SNC o tumores con metástasis en el SNC como único sitio de la enfermedad Es posible que apliquen otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

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