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  • NCT03899155

Recruiting

Estudio de extensión pantumoral de nivolumab - CA209-8TT

Actualizada: 9 abril, 2024   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del estudio

  • Fase 4

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • 157

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: B1: Nivolumab + Ipilimumab
Drug: Ipilimumab Fármaco: Nivolumab
Experimental: B2: Nivolumab + Ipilimumab + Cabozantinib
Drug: Ipilimumab, Cabozantinib Fármaco: Nivolumab
Experimental: B3: Nivolumab + Ipilimumab + Trametinib
Drug: Ipilimumab, Trametinib Fármaco: Nivolumab
Experimental: C10: Relatlimab + Nivolumab SAV Dose 4
Drug: Relatlimab Fármaco: Nivolumab
Experimental: C11: Relatlimab + Nivolumab SAV + PDCT Dose 2
Drug: Relatlimab Fármaco: Nivolumab
Experimental: C12: Relatlimab + Nivolumab SAV Dose 5
Fármaco: Nivolumab Drug: Relatlimab
Experimental: C1: Relatlimab + Nivolumab Fixed Dose Combination Dose 1
Drug: Nivolumab + Relatlimab
Experimental: C2: Relatlimab + Nivolumab Single Agent Vial (SAV) Dose 1
Drug: Relatlimab Fármaco: Nivolumab
Experimental: C3: Relatlimab + Nivolumab Fixed Dose Combination Dose 2
Drug: Nivolumab + Relatlimab
Experimental: C4: Relatlimab + Nivolumab SAV Dose 2
Drug: Relatlimab Fármaco: Nivolumab
Experimental: C5: Relatlimab + Nivolumab + Ipilimumab
Drug: Ipilimumab Fármaco: Nivolumab
Experimental: C6: Relatlimab + Nivolumab + Capecitabine
Drug: Nivolumab + Relatlimab, Capecitabine
Experimental: C7: Relatlimab + Nivolumab SAV Dose 3
Drug: Relatlimab Fármaco: Nivolumab
Experimental: C8: Relatlimab + Nivolumab SAV + PDCT Dose 1
Drug: Relatlimab Fármaco: Nivolumab
Experimental: C9: Relatlimab + Nivolumab SAV + Bevacizumab
Drug: Relatlimab, Bevacizumab Fármaco: Nivolumab
Experimental: D1: Nivolumab + Temozolomide
Drug: Temozolomide Fármaco: Nivolumab
Experimental: D2: Nivolumab + Rucaparib
Drug: Rucaparib Fármaco: Nivolumab
Experimental: D3: Nivolumab + Daratumumab
Drug: Daratumumab Fármaco: Nivolumab
Experimental: D4: Nivolumab + Bevacizumab
Fármaco: Nivolumab
Experimental: E10: Pemetrexed Monotherapy
Drug: Pemetrexed
Experimental: E11: Pembrolizumab Monotherapy
Drug: Pembrolizumab
Experimental: E1: Bevacizumab Monotherapy
Drug: Bevacizumab
Experimental: E2: Regorafinib Monotherapy
Drug: Regorafinib
Experimental: E3: Leucovorin + Fluorouracil
Drug: Leucovorin
Experimental: E4: Leucovorin + Oxaliplatin + Fluorouracil
Drug: Oxaliplatin, Leucovorin, Fluorouracil
Experimental: E5: Enzalutamide Monotherapy
Drug: Enzalutamide
Experimental: E6: Sunitinib Monotherapy
Drug: Sunitinib
Experimental: E7: Rucaparib Monotherapy
Drug: Rucaparib
Experimental: E8: Capecitabine Monotherapy
Drug: Capecitabine
Experimental: E9: Cabozantinib Monotherapy
Drug: Cabozantinib
Experimental: Nivolumab 480 mg IV cada 4 semanas
Fármaco: Nivolumab
Experimental: Nivolumab 240 mg IV cada 2 semanas
Fármaco: Nivolumab

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Firma escrita del Consentimiento informado - Los participantes que han completado el tratamiento con nivolumab, progresado en el tratamiento anterior con nivolumab o interrumpido el nivolumab debido a la toxicidad en el protocolo principal no son elegibles para recibir nivolumab en este estudio. Se podrá inscribir a estos participantes en el seguimiento de seguridad y supervivencia únicamente. - El participante es elegible según los criterios de exclusión del protocolo principal: - El participante no es elegible según el protocolo principal.

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

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