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Recruiting

Estudio adaptativo para incluir pacientes con tumores sólidos en diferentes combinaciones de inmunoterapias basadas en una amplia evaluación de biomarcadores - CA028-001

Actualizada: 16 April, 2018   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del estudio

  • Fase 1

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • 1

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Grupo A
Biológico: Nivolumab Biológico: Lirilumab
Experimental: Grupo B
Biológico: Nivolumab Biológico: Relatlimab
Experimental: Grupo C
Biológico: Nivolumab Biológico: Cabiralizumab
Experimental: Grupo D
Biológico: Nivolumab Biológico: Ipilimumab
Experimental: Grupo E
Biológico: Nivolumab Biológico: anti-GITR
Experimental: Grupo F
Biológico: Nivolumab Fármaco: Inhibidor de indolamina 2,3-dioxigenasa 1 (IDO1)
Experimental: Grupo G
Biológico: Nivolumab Radiación: Terapia de radiación

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol-Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Los participantes deben tener un estatus de desempeño según ECOG menor o igual a 1. - Los participantes deben haber recibido terapia previa. - Los participantes deben tener al menos 2 lesiones con enfermedad mensurable, tal como se define en la versión 1.1 de los RECIST. Criterios de exclusión: - Los participantes no deben tener metástasis del sistema nervioso central (SNC) sospechadas, conocidas o progresivas, metástasis del SNC no tratadas o con el SNC como el único sitio de la enfermedad. - Participantes con meningitis carcinomatosa. - Los participantes no deben tener otras neoplasias malignas activas que requieran intervención concurrente. - Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por protocolo.

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