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Recruiting

Estudio de BMS-813160 en combinación con quimioterapia o nivolumab en pacientes con tumores sólidos avanzados - CV202-103

Actualizada: 30 October, 2019   |   ClinicalTrials.gov

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Use la guía de estudios para explorar el proceso de participación en un estudio clínico. Comprenda qué factores clave debe considerar antes de decidirse y piense preguntas para hacerle a su equipo de atención médica.

Detalles del estudio

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • 46

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Combination Therapy 4
Experimental: Combination Therapy 5
Fármaco: Irinotecan Fármaco: Leucovorin Fármaco: 5-fluorouracil (5-FU)
Experimental: Combination Therapy 6
Fármaco: Gemcitabine Fármaco: Nab-paclitaxel
Experimental: Monoterapia
Fármaco: BMS-813160
Experimental: Terapia de combinación 1
Fármaco: BMS-813160 Fármaco: Irinotecan Fármaco: Leucovorin Fármaco: 5-fluorouracil (5-FU)
Experimental: Terapia de combinación 2
Fármaco: BMS-813160 Fármaco: Gemcitabine Fármaco: Nab-paclitaxel
Experimental: Terapia de combinación 3
Fármaco: BMS-813160 Biológico: Nivolumab

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol-Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Los participantes deben tener cáncer colorrectal o pancreático metastásico - Estatus de desempeño según Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de ? 1 - Capacidad para tragar píldoras o cápsulas - Todos los participantes deberán someterse a biopsias obligatorias previas y posteriores al tratamiento - Función de médula adecuada - Funciones adecuadas de otros órganos - Capacidad para cumplir con las visitas del estudio, el tratamiento, los procedimientos, la obtención de muestras de FC y FD y el seguimiento del estudio requerido Criterios de exclusión: - Histología diferente de adenocarcinoma (célula neuroendocrina o acinar) - Metástasis del SNC sospechadas, conocidas o progresivas (se requieren imágenes solo si los participantes son sintomáticos) - Participantes con enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada - Participantes con una afección que requiera tratamiento sistémico con corticoesteroides (> 10 mg diarios de equivalentes de prednisona) u otros medicamentos inmunosupresores dentro de los 14 días posteriores a la administración del tratamiento del estudio - Enfermedad pulmonar intersticial sintomática o que puede interferir con la detección o el manejo de la toxicidad pulmonar sospechada relacionada con el tratamiento - Tratamiento previo con inhibidores CCR2 y/o CCR5 - Antecedentes de alergia a los tratamientos del estudio o a cualquiera de sus componentes del grupo del estudio en el que el participante se está inscribiendo Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por protocolo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)

Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí

Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

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