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Active, Not Recruiting

Estudio para evaluar la seguridad y efectividad de Nivolumab combinado con Daratumumab en pacientes con cáncer Pancreas, de pulmón no microcítico o de mama triple negativo, avanzados o metastásicos - CA209-9GW

Actualizada: 8 mayo, 2019   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del estudio

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • Active, Not Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Combinación de inmunoterapia
Biológico: Daratumumab Biológico: Nivolumab
Experimental: Nivolumab Monotherapy
Biológico: Nivolumab

Criterios clave de elegibilidad

Para más información acerca en la participación de los ensayos clínicos de Bristol Myers Squibb, por favor visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: -Pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos - Mujeres con carcinoma de mama triple negativo confirmado citológica o histológicamente. - Participantes con adenocarcinoma pancreático histológica o citologicamente confirmado - Participantes con onfirmación histológica o citológica de Cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). Criterios de exclusión: -Metástasis cerebrales activas o leptomeningeas. -Cualquier desorden médico grave o no controlada -Cualquier otra malignidad activa dentro de los 3 años anteriores Se podrían aplicar otros criterios de inclusión / exclusión definidos por el protocolo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

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