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Recruiting

Estudio de investigacion en inmuno terapia de efectividad y de seguridad de Nivolumab en combinación con Brentuximab Vedotin para tratar linfomas no Hodgkin - CA209-436

Actualizada: 18 January, 2018   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del estudio

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Géneros

  • 15+

    Rango de edad

  • 22

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Nivolumab+Brentuximab Vedotina
Biológico: Nivolumab Fármaco: Brentuximab Vedotin

Criterios clave de elegibilidad

Para más información acerca de la participación de los ensayos clínicos de BMS, por favor visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Diagnóstico de LDCBG en recidiva/refractario , LCTP en recidiva/refractario (excepto LACG) y LCCT en recidiva/refractario, (MF/SS) Micosis fungoides y síndrome de Sézary, PMBL en recidiva/refractario y MGZL en recidiva/refractario. - Expresión de CD30 - Sujetos deben tener 18 añoso más ( ? de 15 años para PMBL) Criterios de exclusión: -Linfomas conocidos en el Sistema Nervioso Central (SNC); enfermedades cerebrales o meníngeas relacionadas con una malignidad subyacentes - Sospecha o enfermedad confirmada autoinmune

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