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En este momento, este protocolo está reclutando pacientes solo para cáncer cervical y carcinoma de células de Merkel.

Recruiting

Estudio de investigación en inmunoterapia para investigar la seguridad y eficacia de Nivolumab y la terapia combinada de nivolumab en tumores asociados a virus - CA209-358

Actualizada: 06 November, 2019   |   ClinicalTrials.gov

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Use la guía de estudios para explorar el proceso de participación en un estudio clínico. Comprenda qué factores clave debe considerar antes de decidirse y piense preguntas para hacerle a su equipo de atención médica.

Detalles del estudio

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • 22

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Cohorte de monoterapia metastásica
Fármaco: Nivolumab
Experimental: Cohorte de Nivolumab más BMS-986016
Fármaco: BMS-986016 Fármaco: Nivolumab
Experimental: Cohorte de Nivolumab más Daratumumab
Fármaco: Daratumumab Fármaco: Nivolumab
Experimental: Cohorte de Nivolumab más Ipilimumab
Fármaco: Nivolumab Fármaco: Ipilimumab
Experimental: Cohorte neoadyuvante
Fármaco: Nivolumab

Criterios clave de elegibilidad

Para más información acerca de la participación en los ensayos clínicos de BMS, por favor visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Confirmación histopatológica de los siguientes tipos tumorales (consultar el protocolo para todos los detalles de los tipos de tumores elegibles): -Carcinoma de células de Merkel -Carcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica -Carcinoma nasofaríngeo -Carcinoma escamoso de cérvix, vagina o vulva -Carcinoma escamoso de cabeza y cuello -Carcinoma escamoso del canal anal y pene -Enfermedad medible mediante TC o RM -Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ó 1 -Hombress y mujeres de 18 años o mayores -Paciente dispuesto a proporcionar tejido tumoral (muestra de archivo o reciente) Criterios de exclusión: -Metástasis cerebrales activas o metástasis leptomeníngeas. - Pacientes con enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada. - Pacientes con un problema que exija tratamiento sistémico con corticosteroides o inmunosupresores - Pacientes con Hepatitis - Pacientes con VIH - Mujeres embarazadas o en período de lactancia

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

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