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Active, Not Recruiting

Estudio de nivolumab en monoterapia o tratamiento combinado en el cáncer de colon que ha reaparecido o se ha extendido - CA209-142

Actualizada: 13 diciembre, 2023   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del estudio

  • Fase 2

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • Active, Not Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
En investigación: Cohorte C3 de nivolumab + ipilimumab
Fármaco: Ipilimumab, Nivolumab
En investigación: Cohorte C4 de nivolumab + ipilimumab + cobimetinib
Fármaco: Ipilimumab, Nivolumab, Cobimetinib
En investigación: Cohorte C5 de nivolumab + BMS-986016
Fármaco: Nivolumab, BMS-986016
En investigación: Cohorte C6 de nivolumab + daratumumab
Fármaco: Nivolumab, Daratumumab
En investigación: Nivolumab + ipilimumab
Fármaco: Nivolumab, Ipilimumab
En investigación: Nivolumab en monoterapia
Fármaco: Nivolumab

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de BMS, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) de 0 a 1 - Cáncer colorrectal metastásico o recurrente confirmado histológicamente - Enfermedad medible según RECIST v1.1 - Expresión de inestabilidad de microsatélites detectada por un laboratorio acreditado - Los participantes inscritos en la cohorte C3 no deben haber recibido tratamiento para su enfermedad metastásica Criterios de exclusión: - No se permiten metástasis cerebrales activas ni metástasis leptomeníngeas - Tratamiento previo con un antirreceptor de muerte programada (PD)-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anticuerpo antiantígeno del linfoma-4 de linfocitos T citotóxicos (CTLA-4), o cualquier otro anticuerpo o fármaco dirigido específicamente a la coestimulación de los linfocitos T o a las vías de los puntos de control inmunitarios - Neoplasia maligna previa activa en los 3 años anteriores, excepto cánceres localmente curables - Participantes con cáncer activo, enfermedad autoinmunitaria conocida o sospechada - Participantes con una afección que requiera tratamiento sistémico con corticoesteroides u otros medicamentos inmunodepresores en los 14 días anteriores a la administración del fármaco del estudio. Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

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