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Recruiting

Registro de exposición a abatacept durante el embarazo - IM101-121

Actualizada: 30 January, 2019   |   ClinicalTrials.gov

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Use la guía de estudios para explorar el proceso de participación en un estudio clínico. Comprenda qué factores clave debe considerar antes de decidirse y piense preguntas para hacerle a su equipo de atención médica.

Detalles del estudio

  • Géneros

  • N/A

    Rango de edad

  • 1

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Pacientes con RA embarazadas con exposición al abatacept durante el embarazo
Fármaco: Sin intervenciones

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de BMS, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Mujeres actualmente embarazadas que aceptan las condiciones y requisitos del estudio, incluido el calendario de entrevistas, la publicación de registros médicos y el examen físico de bebés nacidos vivos Criterios de exclusión: - Mujeres que entran en contacto por primera vez con el proyecto después del diagnóstico prenatal de una anomalía fetal

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

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