Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Buscar Study Connect
Ícono de BMS, studio Reclutando

Recruiting

ID del estudio CA209-6M4  |   NCT05742867

Estudio para evaluar las preferencias de tratamiento en participantes japoneses con carcinoma urotelial músculo invasivo de la vejiga

Resumen

  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18+
  • 1
  • Ícono de BMS, studio Reclutando
    Recruiting

Descripción general

El objetivo principal de este estudio es identificar los factores importantes del tratamiento posterior a la cistectomía radical (CR) para los participantes con cáncer de vejiga músculo invasivo (Muscle-Invasive Bladder Cancer, MIBC) y evaluar la importancia relativa de los factores del tratamiento posterior a la CR en Japón.

Imprimir Imprimir
Email Correo electrónico

Centro de reclutamiento más cercano

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Debe residir en Japón y poder hablar/leer japonés para la entrevista/encuesta. - Debe tener un diagnóstico clínico de cáncer de vejiga músculo invasivo (MIBC): - MIBC ypT2-ypT4a o ypN+, con quimioterapia previa antineoplásica con cisplatino y debe haberse sometido a una cistectomía radical. - MIBC pT3-pT4a o pN+, sin quimioterapia previa antineoplásica con cisplatino y debe haberse sometido a cistectomía radical. - No debe haber recibido ningún tratamiento relacionado con el MIBC después de la cistectomía radical. Criterios de exclusión: - El médico determinó que no era apto para el estudio (por ejemplo, si padece de algún trastorno psiquiátrico clínicamente significativo o deterioro cognitivo, o tiene dificultades para comunicarse en japonés). - Tiene un diagnóstico confirmado de otros cánceres primarios al momento de dar el consentimiento. - Está participando en un estudio clínico de MIBC.

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio

INTERVENCIÓN ASIGNADA

Brazos del estudio

Cohorte 1

INTERVENCIÓN ASIGNADA
Dé el primer paso para ver si es compatible con un estudio clínico - Verifique su elegibilidad
Verifique su elegibilidad
Responda algunas preguntas sobre su salud para ver si puede ser compatible con este enstudio.
Compatibilizar con un estudio
Si es compatible, haga clic en el estudio para ver la lista de ubicaciones de los centros del estudio.
Seleccione una ubicación del centro del estudio
Seleccione una ubicación del centro del estudio que sea conveniente para usted
Registrarse
Proporcione sus datos de contacto para que el centro del estudio se comunique con usted.

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 -
Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico