Recruiting
Estudio de continuación de CC-122 - CA092-1000
Actualizada: 12 septiembre, 2023 | ClinicalTrials.gov
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Detalles del estudio
Fase
Géneros
Rango de edad
Ubicación (es)
Recruiting
Opciones de tratamiento
Criterios de inclusión clave: - Participante que actualmente recibe CC-122 en otro estudio clínico de CC-122 que ha cumplido sus criterios de valoración primarios y secundarios. - Participante que ha participado protocolo previo de CC-122 (incluidos CC-122-ST-001 [NCT01421524], CC-122-ST-002 [NCT02509039], CC-122-DBCL-001 [NCT02031419] y CC-122-NHL-001 [NCT02417285]), y que el investigador considera que obtiene beneficios de CC-122 según lo definido por el protocolo anterior. - Participante que puede tolerar el tratamiento del estudio y que aún no ha experimentado progresión de la enfermedad ni ningún criterio de descontinuación del tratamiento del estudio principal. Criterios de exclusión clave: - Participantes no elegibles para el tratamiento con CC-122 según el estudio principal. - Participantes que no reciben beneficio clínico según la evaluación del investigador. Cualquier efecto adverso clínico, anomalía de laboratorio o enfermedad intercurrente que, en opinión del investigador, indique que la participación en el estudio no es la mejor opción para el participante. - Mujeres en periodo de lactancia. Nota: Se aplican otros criterios de exclusión/inclusión definidos en el protocolo.
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