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Recruiting
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Estudio sobre la seguridad de la exposición a ozanimod en mujeres embarazadas y sus bebés
El propósito de este estudio es proporcionar información sobre los efectos en madres, fetos y bebés tras la exposición a ozanimod durante el embarazo, de modo que tanto participantes como personal médico puedan sopesar los beneficios y riesgos de dicha exposición durante la gestación y tomar decisiones de tratamiento informadas.
Criterios de inclusión: - Diagnóstico de esclerosis múltiple (EM) - Embarazo actual o reciente. - Residencia en un país donde ozanimod se receta para el tratamiento de la EM. Criterios de exclusión: - Resultados de pruebas prenatales de diagnóstico conocidos antes del primer contacto con el centro de coordinación de registro (Registry Coordination Center, RCC). - Exposición a teratógenos conocidos o medicamentos en investigación durante el embarazo. Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.
Cohorte comparativa sin exposición con EM
Cohorte comparativa sin exposición sin EM
Con exposición a ozanimod
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