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Recruiting

Estudio sobre la seguridad de la exposición a ozanimod en mujeres embarazadas y sus bebés - IM047-003

Actualizada: 2 junio, 2022   |   ClinicalTrials.gov

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  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Cohorte comparativa sin exposición con EM
Cohorte comparativa sin exposición sin EM
Con exposición a ozanimod

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Diagnóstico de esclerosis múltiple (EM) - Embarazo actual o reciente. - Residencia en un país donde ozanimod se receta para el tratamiento de la EM. Criterios de exclusión: - Resultados de pruebas prenatales de diagnóstico conocidos antes del primer contacto con el centro de coordinación de registro (Registry Coordination Center, RCC). - Exposición a teratógenos conocidos o medicamentos en investigación durante el embarazo. Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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