Se trata de un estudio de farmacología clínica para caracterizar la biotransformación y excreción de [14C]CC-90001 y evaluar la seguridad y tolerabilidad de [14C]CC-90001 después de una dosis oral única de [14C]CC-90001 en sujetos varones sanos. Se inscribirá a aproximadamente 8 sujetos en el estudio con un objetivo de 6 sujetos aptos para el análisis.
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