Not Yet Recruiting
Un estudio para evaluar el efecto de fluconazol, bupropión o itraconazol sobre los niveles de fármaco y la seguridad de BMS-986235 - CV018-014
Actualizada: 6 julio, 2020 | ClinicalTrials.gov
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Detalles del estudio
Fase
Géneros
Rango de edad
Ubicación (es)
Not Yet Recruiting
Opciones de tratamiento
Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol-Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com. Criterios de inclusión: - Índice de masa corporal entre 18,0 kg/m² y 32,0 kg/m², inclusive, en el momento de la selección. - Los hombres y las mujeres deben aceptar implementar métodos anticonceptivos específicos, si corresponde. - Se determina que un participante está sano porque no presenta ninguna desviación clínicamente significativa de lo normal en la exploración física, el ECG y los análisis clínicos de laboratorio ni hallazgos significativos en la historia clínica. Criterios de exclusión: - Mujeres en edad fértil (MEF), mujeres embarazadas o en periodo de lactancia - Incapacidad para tolerar la medicación oral - Exposición previa conocida a BMS-986235. Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo
Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica
