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The Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) cohort in this protocol is now closed. The study is only enrolling patients onto the Progressive Fibrotic Interstitial Lung Disease (PF-ILD) cohort.

Active, Not Recruiting

Un estudio para medir la efectividad, seguridad y tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar - IM027-040

Actualizada: 14 marzo, 2023   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del estudio

  • Fase II

    Fase

  • Géneros

  • 21+

    Rango de edad

  • Active, Not Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
En investigación: Enfermedad pulmonar intersticial fibrótica progresiva (EPI-FP) Dosis 1
Fármaco: BMS-986278
En investigación: EPI-FP Dosis 2
Fármaco: BMS-986278
Comparador: placebo: EPI-FP Placebo
Otro: Placebo de BMS-986278
En investigación: Fibrosis pulmonar idiopática (FPI) Dosis 1
Fármaco: BMS-986278
En investigación: FPI Dosis 2
Fármaco: BMS-986278
Comparador: placebo: FPI Placebo
Otro: Placebo de BMS-986278

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com. Criterios de inclusión: Para la cohorte de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) - Diagnóstico de FPI en un plazo de 7 años - Mujeres y hombres de ≥40 años de edad Para la cohorte de enfermedad pulmonar intersticial fibrótica progresiva (EPI-FP) - Diagnóstico de EPI en un plazo de 7 años - Mujeres y hombres de ≥21 años de edad. Criterios de exclusión: - Mujeres en edad fértil (MEF) - Fumadores activos - Pacientes con neoplasia maligna actual Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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