Active, Not Recruiting
Un estudio para medir la efectividad, seguridad y tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar - IM027-040
Actualizada:
26 julio, 2023
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ClinicalTrials.gov
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Detalles del estudio
Fase
Géneros
Rango de edad
Active, Not Recruiting
Opciones de tratamiento
Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com. Criterios de inclusión: Para la cohorte de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) - Diagnóstico de FPI en un plazo de 7 años - Mujeres y hombres de ≥40 años de edad Para la cohorte de enfermedad pulmonar intersticial fibrótica progresiva (EPI-FP) - Diagnóstico de EPI en un plazo de 7 años - Mujeres y hombres de ≥21 años de edad. Criterios de exclusión: - Mujeres en edad fértil (MEF) - Fumadores activos - Pacientes con neoplasia maligna actual Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo
Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
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