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Not Yet Recruiting

Estudio para evaluar el efecto de rifampin en los niveles de fármaco en sangre y la seguridad de BMS-986235 en participantes sanos - CV018-023

Actualizada: 11 mayo, 2020   |   ClinicalTrials.gov

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Use la guía de estudios para explorar el proceso de participación en un estudio clínico. Comprenda qué factores clave debe considerar antes de decidirse y piense preguntas para hacerle a su equipo de atención médica.

Detalles del estudio

  • Fase I

    Fase

  • Géneros

  • 18-55

    Rango de edad

  • 1

    Ubicación (es)

  • Not Yet Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
En investigación: Grupo de tratamiento
Fármaco: Rifampin (Tratamiento B) Fármaco: BMS-986235 (Tratamiento A)

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Se determina que un participante está sano porque no presenta ninguna desviación clínicamente significativa de lo normal en la exploración física, ECG y determinaciones de análisis clínicos; sin resultados significativos en la historia clínica. - Índice de masa corporal de 18,0 kg/m2 a 30,0 kg/m2, inclusive, en la selección - Los varones deben comprometerse a utilizar métodos anticonceptivos específicos, si procede Criterios de exclusión: - Mujeres en edad fértil (MEF) - Exposición previa conocida a BMS-986235 - Antecedentes de alergia significativa a algún fármaco Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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