Se trata de un estudio de fase I, primero en humanos, abierto y multicéntrico de CC-97540, células T con receptor del antígeno quimérico (CAR) NEX-T dirigido a CD19 , en sujetos con linfoma no Hodgkin de células B recidivante o resistente. El estudio constará de 2 partes: aumento escalonado de la dosis (parte A) y expansión de la dosis (parte B). La parte de aumento escalonado de la dosis (parte A) del estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y tolerabilidad del aumento de los niveles de dosis de CC-97540 para establecer una dosis recomendada para la fase II (RP2D, y la parte de expansión de la dosis (parte B) tiene como objetivo evaluar más a fondo la seguridad, la farmacocinética/farmacodinámica y la eficacia de CC-97540 a la RP2D.