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Recruiting

Estudio de extensión pantumoral de nivolumab - CA209-8TT

Actualizada: 25 octubre, 2022   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del estudio

  • Fase 4

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • 149

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Nivolumab 480 mg IV cada 4 semanas
Fármaco: Nivolumab
Experimental: Nivolumab 240 mg IV cada 2 semanas
Fármaco: Nivolumab

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Firma escrita del Consentimiento informado - Los participantes que han completado el tratamiento con nivolumab, progresado en el tratamiento anterior con nivolumab o interrumpido el nivolumab debido a la toxicidad en el protocolo principal no son elegibles para recibir nivolumab en este estudio. Se podrá inscribir a estos participantes en el seguimiento de seguridad y supervivencia únicamente. - El participante es elegible según los criterios de exclusión del protocolo principal: - El participante no es elegible según el protocolo principal.

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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