Recruiting
Estudio de extensión pantumoral de nivolumab - CA209-8TT
Actualizada:
30 agosto, 2023
|
ClinicalTrials.gov
Imprimir Resumen
Detalles del estudio
Fase
Géneros
Rango de edad
Ubicación (es)
Recruiting
Opciones de tratamiento
Criterios de inclusión: - Firma escrita del Consentimiento informado - Los participantes que han completado el tratamiento con nivolumab, progresado en el tratamiento anterior con nivolumab o interrumpido el nivolumab debido a la toxicidad en el protocolo principal no son elegibles para recibir nivolumab en este estudio. Se podrá inscribir a estos participantes en el seguimiento de seguridad y supervivencia únicamente. - El participante es elegible según los criterios de exclusión del protocolo principal: - El participante no es elegible según el protocolo principal.
Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica