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Recruiting

Inhibidor del factor XIa oral para la prevención de accidente cerebrovascular isquémico en pacientes que reciben aspirina y clopidogrel luego de un accidente cerebrovascular isquémico o ataque isquémico transitorio (Transient Ischemic Attack, TIA) - CV010-031

Actualizada: 25 noviembre, 2019   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del estudio

  • Fase 2

    Fase

  • Géneros

  • 40+

    Rango de edad

  • 204

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: BMS-986177 A
Droga: Aspirin Droga: Clopidogrel Droga: BMS-986177
Experimental: BMS-986177 B
Droga: Aspirin Droga: Clopidogrel Droga: BMS-986177
Experimental: BMS-986177 C
Droga: Aspirin Droga: Clopidogrel Droga: BMS-986177
Experimental: BMS-986177 D
Droga: Aspirin Droga: Clopidogrel Droga: BMS-986177
Experimental: BMS-986177 E
Droga: Aspirin Droga: Clopidogrel Droga: BMS-986177
Experimental: BMS-986177 F
Droga: Aspirin Droga: Clopidogrel Droga: BMS-986177
Experimental: BMS-986177 G
Droga: Aspirin Droga: Clopidogrel Droga: BMS-986177
Experimental: BMS-986177 H
Comparador activo: Comparador activo
Droga: Aspirin Droga: Clopidogrel Otro: BMS-986177 Placebo

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el estudio clínico de Bristol-Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Hombres y mujeres de ≥40 años de edad - Accidente cerebrovascular isquémico agudo o ataque isquémico transitorio - Placa aterosclerótica intracraneal o extracraneal proximal al área cerebral afectada Criterios de exclusión: - Incapacidad prevista para tragar el medicamento del estudio - Cualquier afección que, según la opinión del investigador, contraindique la terapia con anticoagulantes o que implicaría un riesgo inaceptable de sangrado - Uso de terapia trombolítica o trombectomia mecánica para el tratamiento de un evento de accidente cerebrovascular isquémico agudo Podrían aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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