Facebook Icon Print Created with Sketch. Twitter Icon Created with Sketch. Created with Sketch. LinkedIn Icon Green Check Icon Created with Sketch. YouTube Icon Right Arrow Icon Mobile Menu Icon Chevron Right Icon Phone Icon Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Head and Neck Cancer Health Study Area: Lung Cancer Health Study Area: Melanoma For Caregivers For Clinicians Communities FAQs For Parents For Patients Chevron Icon Bookmark Icon Map Icon Share Icon Direction Arrow Icon Direction Arrow Icon Page Icon Location Icon Search Icon External Link Icon Help Icon Error Icon Glossary Email Icon Gender Both Gender Male Gender Female Created with Sketch. Created with Sketch.

Inicie sesión o únase ahora para utilizar esta función

Recruiting

Un estudio de investigación de combinaciones de inmunoterapia con quimioterapia en pacientes con cáncer de unión gastroesofágica (UGE) o gástrico - CA224-060

Actualizada: 10 September, 2018   |   ClinicalTrials.gov

Imprimir Resumen

¿ESTÁ CONSIDERANDO PARTICIPAR EN ESTE ESTUDIO?
Imprima esta página y la guía del estudio para poder hablar mejor con su médico.
Use la guía de estudios para explorar el proceso de participación en un estudio clínico. Comprenda qué factores clave debe considerar antes de decidirse y piense preguntas para hacerle a su equipo de atención médica.

Detalles del estudio

  • Phase 2

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: BMS-986213 + quimioterapia de elección del investigador
Biológica: BMS-986213 Biológica: Nivolumab Fármaco: XELOX Fármaco: FOLFOX Fármaco: SOX
Experimental: Nivolumab + quimioterapia de elección del investigador
Biológica: Nivolumab Fármaco: SOX Fármaco: FOLFOX Fármaco: XELOX

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol-Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Estatus de desempeño según Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 o 1 - Diagnóstico confirmado por histología o cistología de cáncer gástrico irresecable, avanzado localmente o metastásico, o adenocarcinoma de UGE - Sin tratamiento previo con tratamiento sistémico (incluyendo inhibidores de HER2) como terapia principal para adenocarcinoma de UGE o cáncer gástrico irresecable, avanzado localmente o metastásico - Se debe presentar el tejido tumoral para los análisis de biomarcadores Criterios de exclusión: - Participantes con estatus positivo de HER2 - Participantes con metástasis conocida del sistema nervioso central (SNC) sin tratamiento - Enfermedad cardiovascular no controlada o significativa Pueden aplicarse otros criterios de inclusión o exclusión definidos por protocolo

¿Tiene alguna pregunta? Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

¿Tiene alguna pregunta?
Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico