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Recruiting

Evaluación de daclatasvir (DCV) en combinación con sofosbuvir (SOF) en niños con infección por hepatitis C crónica (HCC) - AI444-423

Actualizada: 29 July, 2019   |   ClinicalTrials.gov

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Imprima esta página y la guía del estudio para poder hablar mejor con su médico.
Use la guía de estudios para explorar el proceso de participación en un estudio clínico. Comprenda qué factores clave debe considerar antes de decidirse y piense preguntas para hacerle a su equipo de atención médica.

Detalles del estudio

  • Fase 2

    Fase

  • Géneros

  • 3-17

    Rango de edad

  • 6

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Daclatasvir con sofosbuvir
Fármaco: Sofosbuvir Fármaco: Daclatasvir

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el estudio clínico de Bristol-Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Participantes monoinfectados con VHC genotipo -1 a -6 - VHC RNA ?1000 UI/mL en la selección - Participantes sin tratamiento previo contra VHC o con tratamiento previo Criterios de exclusión: - Infecciones por VHC de genotipo mixto - Evidencia de una afección médica en curso que contribuye a la enfermedad hepática crónica que no sea VHC - Evidencia de cirrosis, compensada o no compensada - Exposición previa a sofosbuvir o un inhibidor de NS5A Podrían aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)

Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí

Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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