Facebook Icon Print Created with Sketch. Twitter Icon Created with Sketch. Created with Sketch. LinkedIn Icon Green Check Icon Created with Sketch. YouTube Icon Right Arrow Icon Mobile Menu Icon Chevron Right Icon Phone Icon Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Head and Neck Cancer Health Study Area: Lung Cancer Health Study Area: Melanoma For Caregivers For Clinicians Communities FAQs For Parents For Patients Chevron Icon Bookmark Icon Map Icon Share Icon Direction Arrow Icon Direction Arrow Icon Page Icon Location Icon Search Icon External Link Icon Help Icon Error Icon Glossary Email Icon Gender Both Gender Male Gender Female Created with Sketch. Created with Sketch.

Please Log In/Join Now first, and then use this function!

Recruiting

Estudio del medicamento experimental BMS-986036 administrado a participantes sanos. - MB130-070

Actualizada: 27 March, 2018   |   ClinicalTrials.gov

¿CONSIDERANDO ESTE ENSAYO?
Imprima esta página y la guía de ensayo para ayudarlo a hablar con su médico.
Use la guía de ensayo para navegar el proceso de participación en un ensayo clínico. Comprenda los factores clave que debe tener en cuenta antes de tomar una decisión y haga preguntas a su equipo de atención médica.

Detalles del ensayo

  • Phase 1

    Fase

  • Género(s)

  • 21-55

    Rango de edad

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Cohorte 1
Fármaco: BMS-986036
Experimental: Cohorte 2
Fármaco: BMS-986036
Experimental: Cohorte 3
Fármaco: BMS-986036

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol-Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Participantes sanos según lo determinado por la ausencia de desviaciones clínicamente significativas de lo normal en el historial médico, el examen físico, los ECG y las determinaciones de laboratorio clínico. IMC de 18 a ≤40 kg/m2. Criterios de exclusión: - Presencia de cualquier factor que predispusiera al participante a infecciones (p. ej., enfermedad periodontal avanzada que requiere tratamiento médico o quirúrgico, heridas abiertas sin cicatrizar). - Cualquier traumatismo óseo (fractura) o cirugía de hueso (es decir, colocación de implantes quirúrgicos, cirugía de reemplazo articular, injertos de hueso o amputaciones) dentro de los 3 meses a partir de la administración del fármaco del estudio. - Trastorno autoinmune conocido o sospechado, excepto vitiligo. - Cualquier antecedente conocido o sospechado de estado o afección de inmunodeficiencia congénita o adquirida que pueda comprometer el estado inmune del participante. - Cualquier enfermedad médica aguda o crónica significativa. - Enfermedad gastrointestinal actual o reciente (dentro de los 3 meses de la administración del fármaco del estudio). - Cualquier cirugía mayor dentro de las 6 semanas posteriores a la administración del fármaco del estudio. - Antecedentes de diabetes mellitus - Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por protocolo.

¿Tiene alguna pregunta? Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

¿Tiene alguna pregunta?
Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico