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Recruiting

Estudio de inmunoterapia en investigación del medicamento experimental BMS-986242 administrado en combinación con nivolumab en pacientes con cáncer avanzado - CA024-001

Actualizada: 16 April, 2018   |   ClinicalTrials.gov

¿CONSIDERANDO ESTE ENSAYO?
Imprima esta página y la guía de ensayo para ayudarlo a hablar con su médico.
Use la guía de ensayo para navegar el proceso de participación en un ensayo clínico. Comprenda los factores clave que debe tener en cuenta antes de tomar una decisión y haga preguntas a su equipo de atención médica.

Detalles del ensayo

  • Phase 1/Phase 2

    Fase

  • Género(s)

  • 18+

    Rango de edad

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Expansión de la dosis
Biológico: Nivolumab Fármaco: BMS-986242
Experimental: Incremento escalonado de dosis
Biológico: Nivolumab Fármaco: BMS-986242

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol-Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Confirmación histológica o citológica de cáncer avanzado (metastásico y/o irresecable) con enfermedad medible según RECIST v1.1 - Los participantes deben haber recibido al menos 1 régimen de tratamiento estándar y luego haber progresado o haber sido intolerantes al mismo, en el entorno avanzado o metastásico si existe dicha terapia - Estatus de desempeño según Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-1 - Capacidad de tragar comprimidos - Función adecuada de la médula ósea y los órganos, según lo definido por el protocolo Criterios de exclusión: - Participantes con metástasis del SNC conocidas o sospechadas, metástasis del SNC no tratadas o con el SNC como el único sitio de la enfermedad (los pacientes con metástasis cerebral controlada pueden inscribirse) - Melanoma ocular - Cualquier enfermedad médica aguda o crónica significativa - Cáncer previo - Otro cáncer activo que requiere intervención concurrente -Trasplante previo de aloinjerto de órgano o alogénico de médula ósea - Participantes con enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada - Requisito de oxígeno suplementario diario - Enfermedad cardiovascular no controlada o significativa - Enfermedad hepática preexistente - Enfermedad gastrointestinal que se sabe que interfiere con la absorción Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por protocolo

¿Tiene alguna pregunta? Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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