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Recruiting

Estudio adaptativo para incluir pacientes con tumores sólidos en diferentes combinaciones de inmunoterapias basadas en una amplia evaluación de biomarcadores - CA028-001

Actualizada: 16 April, 2018   |   ClinicalTrials.gov

¿CONSIDERANDO ESTE ENSAYO?
Imprima esta página y la guía de ensayo para ayudarlo a hablar con su médico.
Use la guía de ensayo para navegar el proceso de participación en un ensayo clínico. Comprenda los factores clave que debe tener en cuenta antes de tomar una decisión y haga preguntas a su equipo de atención médica.

Detalles del ensayo

  • Phase 1

    Fase

  • Género(s)

  • 18+

    Rango de edad

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Grupo A
Biológico: Lirilumab Biológico: Nivolumab
Experimental: Grupo B
Biológico: Relatlimab Biológico: Nivolumab
Experimental: Grupo C
Biológico: Cabiralizumab Biológico: Nivolumab
Experimental: Grupo D
Biológico: Ipilimumab Biológico: Nivolumab
Experimental: Grupo E
Biológico: anti-GITR Biológico: Nivolumab
Experimental: Grupo F
Fármaco: Inhibidor de indolamina 2,3-dioxigenasa 1 (IDO1) Biológico: Nivolumab
Experimental: Grupo G
Radiación: Terapia de radiación Biológico: Nivolumab

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol-Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Los participantes deben tener un estatus de desempeño según ECOG menor o igual a 1. - Los participantes deben haber recibido terapia previa. - Los participantes deben tener al menos 2 lesiones con enfermedad mensurable, tal como se define en la versión 1.1 de los RECIST. Criterios de exclusión: - Los participantes no deben tener metástasis del sistema nervioso central (SNC) sospechadas, conocidas o progresivas, metástasis del SNC no tratadas o con el SNC como el único sitio de la enfermedad. - Participantes con meningitis carcinomatosa. - Los participantes no deben tener otras neoplasias malignas activas que requieran intervención concurrente. - Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por protocolo.

¿Tiene alguna pregunta? Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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