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Recruiting

Estudio adaptativo para incluir pacientes con tumores sólidos en diferentes combinaciones de inmunoterapias basadas en una amplia evaluación de biomarcadores - CA028-001

Actualizada: 14 mayo, 2020   |   ClinicalTrials.gov

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¿CONSIDERANDO ESTE ENSAYO?
Imprima esta página y la guía de ensayo para ayudarlo a hablar con su médico.
Use la guía de ensayo para navegar el proceso de participación en un ensayo clínico. Comprenda los factores clave que debe tener en cuenta antes de tomar una decisión y haga preguntas a su equipo de atención médica.

Detalles del ensayo

  • Fase 1

    Fase

  • Género(s)

  • 18+

    Rango de edad

  • 3

    Ubicación(es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Grupo A
Biológico: Nivolumab Biológico: Relatlimab
Experimental: Grupo B
Biológico: Nivolumab Biológico: Cabiralizumab
Experimental: Grupo C
Biológico: Nivolumab Biológico: Ipilimumab
Experimental: Grupo D
Biológico: Nivolumab
Experimental: Grupo E
Biológico: Nivolumab
Experimental: Grupo F
Biológico: Nivolumab Biológico: anti-GITR
Experimental: Grupo G
Biológico: Nivolumab Radiación: Terapia de radiación Fármaco: Inhibidor de indolamina 2,3-dioxigenasa 1 (IDO1)

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Los participantes deben tener un estatus de desempeño según ECOG menor o igual a 1. - Los participantes deben haber recibido terapia previa. - Los participantes deben tener al menos 2 lesiones con enfermedad mensurable, tal como se define en la versión 1.1 de los RECIST. Criterios de exclusión: - Los participantes no deben tener metástasis del sistema nervioso central (SNC) sospechadas, conocidas o progresivas, metástasis del SNC no tratadas o con el SNC como el único sitio de la enfermedad. - Participantes con meningitis carcinomatosa. - Los participantes no deben tener otras neoplasias malignas activas que requieran intervención concurrente. - Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por protocolo.

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

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